Systèmes d’eau pharmaceutique sous la surveillance de la FDA : Construire une infrastructure de surveillance prête à la conformité
“`html Les systèmes d’eau attirent une attention disproportionnée lors d’une inspection GMP. Ils sont le seul utilitaire dans une installation pharmaceutique qui touche chaque produit, celui qui ne peut pas être stérilisé à la fin du processus, et celui où un écart de surveillance est immédiatement visible dans les dossiers. Les déficiences des systèmes d’eau…
